{"id":1384,"date":"2026-05-06T17:47:27","date_gmt":"2026-05-06T17:47:27","guid":{"rendered":"https:\/\/nueva.genolifeadn.com\/?page_id=1384"},"modified":"2026-05-06T19:45:21","modified_gmt":"2026-05-06T19:45:21","slug":"catalogo-de-servicios","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/nueva.genolifeadn.com\/en\/catalogo-de-servicios\/","title":{"rendered":"SERVICE CATALOG"},"content":{"rendered":"\t\t<div data-elementor-type=\"wp-page\" data-elementor-id=\"1384\" class=\"elementor elementor-1384\" data-elementor-settings=\"{&quot;ha_cmc_init_switcher&quot;:&quot;no&quot;}\" data-elementor-post-type=\"page\">\n\t\t\t\t\t\t<section data-particle_enable=\"false\" data-particle-mobile-disabled=\"false\" class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-3c66d8ac elementor-section-height-full elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-items-middle\" data-id=\"3c66d8ac\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\" data-settings=\"{&quot;background_background&quot;:&quot;classic&quot;,&quot;_ha_eqh_enable&quot;:false}\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-background-overlay\"><\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-50 elementor-top-column elementor-element elementor-element-3f25e606\" data-id=\"3f25e606\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-091ff15 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"091ff15\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tDiagn\u00f3stico Molecular\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-50 elementor-top-column elementor-element elementor-element-236a90fb\" data-id=\"236a90fb\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap\">\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t<div data-particle_enable=\"false\" data-particle-mobile-disabled=\"false\" class=\"elementor-element elementor-element-12b8c4b e-flex e-con-boxed e-con e-parent\" data-id=\"12b8c4b\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\" data-settings=\"{&quot;_ha_eqh_enable&quot;:false}\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-680adac elementor-widget-divider--view-line elementor-widget elementor-widget-divider\" data-id=\"680adac\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"divider.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-divider\">\n\t\t\t<span class=\"elementor-divider-separator\">\n\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-6a5c1b0 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"6a5c1b0\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tCAT\u00c1LOGO DE SERVICIOS\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-368f708 elementor-widget elementor-widget-eael-adv-tabs\" data-id=\"368f708\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"eael-adv-tabs.default\">\n\t\t\t\t\t        <div data-scroll-on-click=\"no\" data-scroll-speed=\"300\" id=\"eael-advance-tabs-368f708\" class=\"eael-advance-tabs eael-tabs-horizontal eael-tab-auto-active \" data-tabid=\"368f708\">\n            <div class=\"eael-tabs-nav \">\n                <ul class=\"eael-tab-inline-icon\" role=\"tablist\">\n                                            <li id=\"enfermedades-infecciosas\" class=\"inactive eael-tab-item-trigger eael-tab-nav-item\" aria-selected=\"true\" data-tab=\"1\" role=\"tab\" tabindex=\"0\" aria-controls=\"enfermedades-infecciosas-tab\" aria-expanded=\"false\">\n                            \n                                                        \n                                                            <span class=\"eael-tab-title title-after-icon\" >Enfermedades Infecciosas<\/span>                            \n                                                    <\/li>\n                                            <li id=\"gentica-clnica\" class=\"inactive eael-tab-item-trigger eael-tab-nav-item\" aria-selected=\"false\" data-tab=\"2\" role=\"tab\" tabindex=\"-1\" aria-controls=\"gentica-clnica-tab\" aria-expanded=\"false\">\n                            \n                                                        \n                                                            <span class=\"eael-tab-title title-after-icon\" >Gen\u00e9tica Cl\u00ednica<\/span>                            \n                                                    <\/li>\n                                            <li id=\"medicina-genmica\" class=\"inactive eael-tab-item-trigger eael-tab-nav-item\" aria-selected=\"false\" data-tab=\"3\" role=\"tab\" tabindex=\"-1\" aria-controls=\"medicina-genmica-tab\" aria-expanded=\"false\">\n                            \n                                                        \n                                                            <span class=\"eael-tab-title title-after-icon\" >Medicina Gen\u00f3mica<\/span>                            \n                                                    <\/li>\n                                            <li id=\"oncologa-molecular\" class=\"inactive eael-tab-item-trigger eael-tab-nav-item\" aria-selected=\"false\" data-tab=\"4\" role=\"tab\" tabindex=\"-1\" aria-controls=\"oncologa-molecular-tab\" aria-expanded=\"false\">\n                            \n                                                        \n                                                            <span class=\"eael-tab-title title-after-icon\" >Oncolog\u00eda Molecular<\/span>                            \n                                                    <\/li>\n                                            <li id=\"identificacin-humana\" class=\"inactive eael-tab-item-trigger eael-tab-nav-item\" aria-selected=\"false\" data-tab=\"5\" role=\"tab\" tabindex=\"-1\" aria-controls=\"identificacin-humana-tab\" aria-expanded=\"false\">\n                            \n                                                        \n                                                            <span class=\"eael-tab-title title-after-icon\" >Identificaci\u00f3n Humana<\/span>                            \n                                                    <\/li>\n                    \n                                  <\/ul>\n            <\/div>\n            \n            <div class=\"eael-tabs-content\">\n\t\t        \n                    <div id=\"enfermedades-infecciosas-tab\" class=\"clearfix eael-tab-content-item inactive\" data-title-link=\"enfermedades-infecciosas-tab\">\n\t\t\t\t        <div class=\"gen-wrap\">\n \n<h3>Enfermedades de transmisi\u00f3n sexual<\/h3>\n<table class=\"gen-table\">\n  <thead><tr><th style=\"width:80px\">C\u00f3digo<\/th><th>Estudio<\/th><th class=\"center\" style=\"width:60px\">D\u00edas<\/th><\/tr><\/thead>\n  <tbody>\n    <tr><td class=\"code\">INF100<\/td><td><span class=\"est-name\">Detecci\u00f3n de Herpes Simplex Virus 1 (HSV 1)<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: PCR. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">2<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF101<\/td><td><span class=\"est-name\">Detecci\u00f3n de Herpes Simplex Virus 2 (HSV 2)<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: PCR. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">2<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF102<\/td><td><span class=\"est-name\">Detecci\u00f3n de Herpes Simplex Virus 1 y 2 (HSV 1 y 2)<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: PCR. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">2<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF103<\/td><td><span class=\"est-name\">Detecci\u00f3n de Chlamydia trachomatis<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: PCR. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">2<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF104<\/td><td><span class=\"est-name\">Detecci\u00f3n de Neisseria gonorrhoeae<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: PCR. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">2<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF105<\/td><td><span class=\"est-name\">Detecci\u00f3n de Trichomonas vaginalis<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: PCR. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">2<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF106<\/td><td><span class=\"est-name\">Detecci\u00f3n de Mycoplasma genitalium<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: PCR. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">2<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF107<\/td><td><span class=\"est-name\">Detecci\u00f3n de Ureaplasma urealyticum<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: PCR. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">2<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF108<\/td><td><span class=\"est-name\">Detecci\u00f3n de Ureaplasma parvum<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: PCR. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">2<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF109<\/td><td><span class=\"est-name\">Detecci\u00f3n de Mycoplasma hominis<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: PCR. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">2<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF110<\/td><td><span class=\"est-name\">Detecci\u00f3n de Treponema pallidum (s\u00edfilis)<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: PCR. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">2<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF111<\/td><td><span class=\"est-name\">Detecci\u00f3n y tipificaci\u00f3n Virus del Papiloma Humano (VPH)<\/span><span class=\"est-desc\">44 subtipos virales analizados. Alto riesgo (AR): 16, 18, 26, 31, 33, 34, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 67, 68, 70, 73 y 82. Bajo riesgo (BR): 6, 11, 13, 32, 40, 42, 43, 44, 54, 55, 57, 61, 62, 69, 71, 72, 81, 83, 84, 87, 89 y 90. T\u00e9cnica: PCR. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">3<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF112<\/td><td><span class=\"est-name\">Panel de Enfermedades de Transmisi\u00f3n Sexual (ETS) 3<\/span><span class=\"est-desc\">Herpes 1, Herpes 2 y Chlamydia. T\u00e9cnica: PCR. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">3<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF113<\/td><td><span class=\"est-name\">Panel Enfermedades de Transmisi\u00f3n Sexual (ETS) 4<\/span><span class=\"est-desc\">VPH, Herpes 1, Herpes 2 y Chlamydia. Incluye genotipo VPH. T\u00e9cnica: PCR. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">3<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF114<\/td><td><span class=\"est-name\">Panel Enfermedades de Transmisi\u00f3n Sexual (ETS) 6 &#8211; HOMBRE<\/span><span class=\"est-desc\">VPH, Herpes 1, Herpes 2, Mycoplasma, Ureaplasma y Neisseria gonorrhoeae. Incluye genotipo VPH (44 subtipos). T\u00e9cnica: PCR. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">3<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF115<\/td><td><span class=\"est-name\">Panel Enfermedades de Transmisi\u00f3n Sexual (ETS) 7<\/span><span class=\"est-desc\">VPH, Herpes 1, Herpes 2, Chlamydia, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium y Trichomonas vaginalis. T\u00e9cnica: PCR. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">3<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF116<\/td><td><span class=\"est-name\">Panel Enfermedades de Transmisi\u00f3n Sexual (ETS) 8<\/span><span class=\"est-desc\">VPH, Herpes 1, Herpes 2, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealyticum y Trichomonas vaginalis. T\u00e9cnica: PCR. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">3<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF117<\/td><td><span class=\"est-name\">Panel Enfermedades de Transmisi\u00f3n Sexual (ETS) 11<\/span><span class=\"est-desc\">VPH, Herpes 1, Herpes 2, Chlamydia, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Treponema pallidum y Trichomonas vaginalis. T\u00e9cnica: PCR. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">3<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF118<\/td><td><span class=\"est-name\">Detecci\u00f3n de VIH<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: qPCR. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">6<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF119<\/td><td><span class=\"est-name\">Carga viral de VIH<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: qPCR. Tipo: cuantitativa (cantidad).<\/span><\/td><td class=\"dias\">6<\/td><\/tr>\n  <\/tbody>\n<\/table>\n \n<h3>Enfermedades respiratorias<\/h3>\n<table class=\"gen-table\">\n  <thead><tr><th style=\"width:80px\">C\u00f3digo<\/th><th>Estudio<\/th><th class=\"center\" style=\"width:60px\">D\u00edas<\/th><\/tr><\/thead>\n  <tbody>\n    <tr><td class=\"code\">INF120<\/td><td><span class=\"est-name\">Detecci\u00f3n de Mycobacterium tuberculosis<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: PCR. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">2<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF121<\/td><td><span class=\"est-name\">Detecci\u00f3n de Coccidioides immitis y C. posadasii<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: PCR. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">2<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF122<\/td><td><span class=\"est-name\">Panel Mycobacterium tuberculosis, Coccidioides immitis y C. posadasii<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: PCR. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">3<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF123<\/td><td><span class=\"est-name\">SARS-COV2 RT-qPCR COVID-19<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: RT-qPCR. Tipo: cuantitativa (detecci\u00f3n y monitoreo).<\/span><\/td><td class=\"dias\">1<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF124<\/td><td><span class=\"est-name\">SARS-COV2 RT-qPCR COVID-19 + Influenza (H1N1, A y B)<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: RT-qPCR. Tipo: cuantitativa (detecci\u00f3n y monitoreo).<\/span><\/td><td class=\"dias\">1<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF125<\/td><td><span class=\"est-name\">Panel de Influenza H1N1, Influenza A y B<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: qPCR. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">2<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF126<\/td><td><span class=\"est-name\">Ant\u00edgeno SARS-COV2 + Influenza A-B<\/span><span class=\"est-desc\">Detecci\u00f3n r\u00e1pida combinada de ant\u00edgeno SARS-COV2 e Influenza A y B.<\/span><\/td><td class=\"dias\">1<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF127<\/td><td><span class=\"est-name\">Panel de enfermedades respiratorias<\/span><span class=\"est-desc\">Virus RV16 y bacterias. Virus: Influenza A-H1 (pdm09), A-H3 y B, virus respiratorio sincicial A y B, Adenovirus, Enterovirus, Metapneumovirus, Parainfluenza (1, 2, 3, 4), Bocavirus 1\/2\/3\/4, Coronavirus (229E, NL63 y OC43), Rhinovirus. Bacterias: Chlamydophila pneumoniae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis. T\u00e9cnica: qPCR multiplex. Tipo: cualitativo.<\/span><\/td><td class=\"dias\">5<\/td><\/tr>\n  <\/tbody>\n<\/table>\n \n<h3>Enfermedades de pat\u00f3genos en el torrente sangu\u00edneo<\/h3>\n<table class=\"gen-table\">\n  <thead><tr><th style=\"width:80px\">C\u00f3digo<\/th><th>Estudio<\/th><th class=\"center\" style=\"width:60px\">D\u00edas<\/th><\/tr><\/thead>\n  <tbody>\n    <tr><td class=\"code\">INF128<\/td><td><span class=\"est-name\">Detecci\u00f3n de Citomegalovirus<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: PCR. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">5<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF129<\/td><td><span class=\"est-name\">Detecci\u00f3n del Virus Epstein Barr<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: qPCR. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">5<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF130<\/td><td><span class=\"est-name\">Carga viral del Virus Epstein Barr<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: qPCR. Tipo: cuantitativa (cuantificaci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">5<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF131<\/td><td><span class=\"est-name\">Detecci\u00f3n del Virus Hepatitis B<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: PCR. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">5<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF132<\/td><td><span class=\"est-name\">Carga viral para Hepatitis B<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: qPCR. Tipo: cuantitativa (cantidad).<\/span><\/td><td class=\"dias\">8<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF133<\/td><td><span class=\"est-name\">Detecci\u00f3n Hepatitis C<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: RT-PCR. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">7<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF134<\/td><td><span class=\"est-name\">Carga viral para Hepatitis C<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: RT-PCR. Tipo: cuantitativa (cantidad).<\/span><\/td><td class=\"dias\">7<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF135<\/td><td><span class=\"est-name\">Detecci\u00f3n de Toxoplasma gondii<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: PCR. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">9<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF136<\/td><td><span class=\"est-name\">Detecci\u00f3n de Brucella<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: PCR. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">5<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF137<\/td><td><span class=\"est-name\">Detecci\u00f3n de Virus de la Rub\u00e9ola<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: qPCR. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">5<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF138<\/td><td><span class=\"est-name\">Detecci\u00f3n de Varicella z\u00f3ster<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: PCR. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">5<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF139<\/td><td><span class=\"est-name\">Detecci\u00f3n de Dengue<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: PCR. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">7<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF140<\/td><td><span class=\"est-name\">Panel de Virus: Dengue, Zika y Chikungunya<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: PCR. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">7<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF141<\/td><td><span class=\"est-name\">Detecci\u00f3n Rickettsia (Lyme)<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: PCR. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">9<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF142<\/td><td><span class=\"est-name\">Panel Enfermedades de garrapata<\/span><span class=\"est-desc\">Detecci\u00f3n de bacterias transmitidas por artr\u00f3podos: Rickettsia sp., Rickettsia grupo typhus, Rickettsia grupo fiebre manchada, Erhlichia, Anaplasma, Francisella, Bartonella, Borrelia y Coxiella. T\u00e9cnica: PCR multiplex + hibridaci\u00f3n inversa. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">5<\/td><\/tr>\n  <\/tbody>\n<\/table>\n \n<h3>Enfermedades de pat\u00f3genos gastrointestinales<\/h3>\n<table class=\"gen-table\">\n  <thead><tr><th style=\"width:80px\">C\u00f3digo<\/th><th>Estudio<\/th><th class=\"center\" style=\"width:60px\">D\u00edas<\/th><\/tr><\/thead>\n  <tbody>\n    <tr><td class=\"code\">INF143<\/td><td><span class=\"est-name\">Detecci\u00f3n de Salmonella sp.<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: qPCR. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">5<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF144<\/td><td><span class=\"est-name\">Detecci\u00f3n de Helicobacter pylori<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: PCR. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">4<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF145<\/td><td><span class=\"est-name\">Panel gastrointestinal completo<\/span><span class=\"est-desc\">Virus, bacterias, par\u00e1sitos y helmintos. Bacterias: Salmonella, Shigella spp.\/E. coli (EIEC) (no diferencia) y Campylobacter spp. Virus: Adenovirus F, Rotavirus, Norovirus y Astrovirus. Par\u00e1sitos: Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, Dientamoeba fragilis, Cryptosporidium spp., Blastocystis hominis y Cyclospora cayetanensis. Helmintos: Taenia spp., Ancylostoma spp., Ascaris spp., Enterobius vermicularis, Enterocytozoon spp.\/Encephalitozoon spp., Hymenolepis spp., Necator americanus, Strongyloides spp. y Trichuris trichiura. T\u00e9cnica: qPCR. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">5<\/td><\/tr>\n  <\/tbody>\n<\/table>\n \n<h3>Pat\u00f3genos diversos<\/h3>\n<table class=\"gen-table\">\n  <thead><tr><th style=\"width:80px\">C\u00f3digo<\/th><th>Estudio<\/th><th class=\"center\" style=\"width:60px\">D\u00edas<\/th><\/tr><\/thead>\n  <tbody>\n    <tr><td class=\"code\">INF146<\/td><td><span class=\"est-name\">Panel Meningitis\/Encefalitis FilmArray\u2122<\/span><span class=\"est-desc\">Bacterias: Escherichia coli K1, Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes, Neisseria meningitidis, Streptococcus agalactiae y Streptococcus pneumoniae. Virus: Citomegalovirus (CMV), Enterovirus, Herpes Simplex Virus 1 (HSV-1), Herpes Simplex Virus 2 (HSV-2), Herpes Virus 6 (HHV-6), Parechovirus y Varicella Zoster Virus (VZV). Hongos: Cryptococcus neoformans\/gattii. T\u00e9cnica: PCR m\u00faltiple (FilmArray\u2122). Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">5<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF147<\/td><td><span class=\"est-name\">Identificaci\u00f3n de bacteria (16S)<\/span><span class=\"est-desc\">Identificaci\u00f3n de g\u00e9nero y especie por regi\u00f3n 16S. T\u00e9cnica: PCR y secuenciaci\u00f3n Sanger. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">7<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF148<\/td><td><span class=\"est-name\">Identificaci\u00f3n de hongo (ITS)<\/span><span class=\"est-desc\">Identificaci\u00f3n de g\u00e9nero y especie por regi\u00f3n ITS. T\u00e9cnica: PCR y secuenciaci\u00f3n Sanger. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">7<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF149<\/td><td><span class=\"est-name\">Identificaci\u00f3n de hongo (ITS) y bacteria (16S)<\/span><span class=\"est-desc\">An\u00e1lisis para la identificaci\u00f3n de g\u00e9nero y especie. Recomendado en pacientes inmunocomprometidos. T\u00e9cnica: secuenciaci\u00f3n Sanger. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">7<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF150<\/td><td><span class=\"est-name\">Detecci\u00f3n complementaria de Bacterias vs Hongos<\/span><span class=\"est-desc\">Aplica para casos donde se corri\u00f3 un panel de infecciosos y sali\u00f3 negativo y se busca identificar si hay hongo o bacteria en dicha muestra. T\u00e9cnica: PCR (no incluye env\u00edo). Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">3<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF151<\/td><td><span class=\"est-name\">Detecci\u00f3n Bacterias y hongos<\/span><span class=\"est-desc\">En muestras nuevas donde se quiera conocer \u00fanicamente si hay presencia de hongo o bacteria. T\u00e9cnica: PCR. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">3<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">INF152<\/td><td><span class=\"est-name\">Detecci\u00f3n de Ameba de Vida Libre (Acanthamoeba spp. y Naegleria spp.)<\/span><span class=\"est-desc\">An\u00e1lisis en agua de alberca. T\u00e9cnica: PCR. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">3<\/td><\/tr>\n  <\/tbody>\n<\/table>\n \n<\/div>                    <\/div>\n\t\t        \n                    <div id=\"gentica-clnica-tab\" class=\"clearfix eael-tab-content-item inactive\" data-title-link=\"gentica-clnica-tab\">\n\t\t\t\t        <div class=\"gen-wrap\"><h3>Exomas<\/h3><table class=\"gen-table\"><thead><tr><th style=\"width: 80px\">C\u00f3digo<\/th><th>Estudio<\/th><th class=\"center\" style=\"width: 60px\">D\u00edas<\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td class=\"code\">GC100<\/td><td><span class=\"est-name\"><a>Secuenciaci\u00f3n de Exoma Cl\u00ednico Completo<\/a><\/span><span class=\"est-desc\">Cobertura: ~20,000 genes de regi\u00f3n codificante de todo el genoma +\/- 10pb, con mayor profundidad en regiones de inter\u00e9s cl\u00ednico (OMIM\u00ae, HGMD\u00ae). Incluye el panel ACMG. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC101<\/td><td><span class=\"est-name\">Exoma Cl\u00ednico Completo + CNVs + mtDNA<\/span><span class=\"est-desc\">~20,000 genes codificantes +\/- 10pb. CNVs: deleciones y duplicaciones 25x. mtDNA: 37 genes con cobertura 25x. Incluye panel ACMG. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC102<\/td><td><span class=\"est-name\">Secuenciaci\u00f3n de Exoma Cl\u00ednico<\/span><span class=\"est-desc\">Secuenciaci\u00f3n de ~5,000 genes. Variantes patog\u00e9nicas seg\u00fan criterios ACMG. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC103<\/td><td><span class=\"est-name\">Exoma Cl\u00ednico Completo + CNVs + mtDNA TRIO<\/span><span class=\"est-desc\">~20,000 genes codificantes +\/- 10pb. CNVs 25x. mtDNA con cobertura 25x. An\u00e1lisis en tr\u00edo. Incluye panel ACMG. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC104<\/td><td><span class=\"est-name\">Secuenciaci\u00f3n mtDNA<\/span><span class=\"est-desc\">Genes mitocondriales con profundidad 500x. Recomendado en enfermedades metab\u00f3licas de origen mitocondrial. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC105<\/td><td><span class=\"est-name\">Exoma completo + CGH 750K<\/span><span class=\"est-desc\">~20,000 genes codificantes +\/- 10pb. CNVs por cariotipo molecular CytoScan\u00ae 750K. Incluye panel ACMG. T\u00e9cnica: NGS, CytoScan\u00ae 750K.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC106<\/td><td><span class=\"est-name\">Exoma cl\u00ednico + ADNfarma + ADNLIFE<\/span><span class=\"est-desc\">~20,000 genes codificantes +\/- 10pb, con mayor profundidad en regiones OMIM\u00ae\/HGMD\u00ae. Incluye panel ACMG. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC107<\/td><td><span class=\"est-name\">Secuenciaci\u00f3n de Genoma Completo<\/span><span class=\"est-desc\">~20,000 genes codificantes y no codificantes. CNVs 25x. mtDNA con cobertura 25x. Incluye panel ACMG. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC108<\/td><td><span class=\"est-name\">Exoma Completo (datos crudos)<\/span><span class=\"est-desc\">Entrega de datos crudos en archivo .Fastq, sin an\u00e1lisis ni reporte cl\u00ednico. Incluye panel ACMG. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC109<\/td><td><span class=\"est-name\">An\u00e1lisis bioinform\u00e1tico de exoma completo<\/span><span class=\"est-desc\">Servicio de an\u00e1lisis bioinform\u00e1tico sobre datos de secuenciaci\u00f3n de exoma completo.<\/span><\/td><td class=\"dias\">10<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><h3><a href=\"https:\/\/genolifeadn.com\/genetica-clinica\/panel-de-sindromes-frecuentes\/\">Panel NGS<\/a><\/h3><table class=\"gen-table\"><thead><tr><th style=\"width: 80px\">C\u00f3digo<\/th><th>Estudio<\/th><th class=\"center\" style=\"width: 60px\">D\u00edas<\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td class=\"code\">GC110<\/td><td><span class=\"est-name\">Panel de secuenciaci\u00f3n de 1 a 15 genes<\/span><span class=\"est-desc\">Genes 1 a 15 a libre elecci\u00f3n. Incluye panel ACMG. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC111<\/td><td><span class=\"est-name\">Tamiz metab\u00f3lico gen\u00e9tico + ADNFarma<\/span><span class=\"est-desc\">1,721 genes. 1,556 condiciones (metab\u00f3licas, mitocondriales, nucleares y lisosomales). Incluye reporte ADNFarma y panel ACMG. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC112<\/td><td><span class=\"est-name\">Panel de Epilepsias + ADNFarma<\/span><span class=\"est-desc\">883 genes. 1,369 condiciones. Incluye reporte ADNFarma y panel ACMG. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC113<\/td><td><span class=\"est-name\">Panel de discapacidad intelectual<\/span><span class=\"est-desc\">770 genes con 777 condiciones analizadas. Incluye panel ACMG. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC114<\/td><td><span class=\"est-name\">Autismo Gen\u00e9tico + ADNFarma + GenoKIDS<\/span><span class=\"est-desc\">229 genes. 339 condiciones (espectro autista y regresi\u00f3n del desarrollo). Incluye reporte ADNFarma y GenoKIDS. Panel ACMG. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC115<\/td><td><span class=\"est-name\">Autismo + Discapacidad Intelectual + ADNFarma + GenoKIDS<\/span><span class=\"est-desc\">999 genes. 832 condiciones (espectro autista, regresi\u00f3n del desarrollo y discapacidad intelectual). Incluye ADNFarma, GenoKIDS y panel ACMG. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC116<\/td><td><span class=\"est-name\">Panel de Neurodesarrollo<\/span><span class=\"est-desc\">240 genes y 693 condiciones cl\u00ednicas. Incluye panel recomendado por ACMG. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC117<\/td><td><span class=\"est-name\">Estudio de Neuropat\u00eda<\/span><span class=\"est-desc\">145 genes asociados a enfermedades neuromusculares. 209 condiciones. Incluye panel ACMG. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC118<\/td><td><span class=\"est-name\">Panel Neuromuscular<\/span><span class=\"est-desc\">1,041 genes incluidos. Panel ACMG. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC119<\/td><td><span class=\"est-name\">Panel Neurodegenerativo + NeuroLIFE + ADNFarma<\/span><span class=\"est-desc\">113 genes asociados a Alzheimer, enfermedad pri\u00f3nica, demencias hereditarias, ELA, Parkinson y m\u00e1s. Incluye reporte NeuroLIFE (50+ genes de riesgo) y ADNFarma. Panel ACMG. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC120<\/td><td><span class=\"est-name\">Panel Neurodegenerativo<\/span><span class=\"est-desc\">113 genes asociados a Alzheimer, enfermedad pri\u00f3nica, demencias hereditarias, ELA y Parkinson. Panel ACMG. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC121<\/td><td><span class=\"est-name\">Panel de sordera sindr\u00f3mica y no sindr\u00f3mica<\/span><span class=\"est-desc\">260 genes y 468 condiciones. Incluye panel ACMG. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC122<\/td><td><span class=\"est-name\">Panel Inmunol\u00f3gico<\/span><span class=\"est-desc\">560 genes asociados a errores innatos de inmunidad humana (IEI). Incluye panel ACMG. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC123<\/td><td><span class=\"est-name\">Panel de Fiebre Peri\u00f3dica<\/span><span class=\"est-desc\">28 genes y 68 condiciones. Incluye panel ACMG. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC124<\/td><td><span class=\"est-name\">Panel de Diabetes Juvenil<\/span><span class=\"est-desc\">71 genes y 14 condiciones. Diabetes tipo 1 y MODY. Incluye determinaci\u00f3n de HLA-DR3 y panel ACMG. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC125<\/td><td><span class=\"est-name\">Panel Renal<\/span><span class=\"est-desc\">388 genes y 693 condiciones cl\u00ednicas. Panel ACMG. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC126<\/td><td><span class=\"est-name\">Panel Cardiovascular + ADNLIFE + ADNFarma<\/span><span class=\"est-desc\">259 genes asociados a 671 condiciones. Panel ACMG. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC127<\/td><td><span class=\"est-name\">Panel de Retinopat\u00edas<\/span><span class=\"est-desc\">496 genes asociados a m\u00e1s de 1,210 condiciones. Panel ACMG. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC128<\/td><td><span class=\"est-name\">Panel de Displasias \u00d3seas<\/span><span class=\"est-desc\">411 genes y 405 condiciones asociadas a displasias \u00f3seas. Panel ACMG. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC129<\/td><td><span class=\"est-name\">Distrofia muscular Duchenne y Becker (secuenciaci\u00f3n)<\/span><span class=\"est-desc\">Secuenciaci\u00f3n de regiones ex\u00f3nicas completas del gen DMD. Panel ACMG. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC130<\/td><td><span class=\"est-name\">Distrofia muscular Duchenne y Becker (secuenciaci\u00f3n + deleciones)<\/span><span class=\"est-desc\">Diagn\u00f3stico completo: secuenciaci\u00f3n del gen DMD y detecci\u00f3n de duplicaciones\/deleciones. Panel ACMG. T\u00e9cnica: NGS y PCR por MLPA.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC131<\/td><td><span class=\"est-name\">Panel para Charcot\u2013Marie\u2013Tooth<\/span><span class=\"est-desc\">154 genes y 145 condiciones asociadas. Panel ACMG. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC132<\/td><td><span class=\"est-name\">S\u00edndrome de Rett<\/span><span class=\"est-desc\">Secuenciaci\u00f3n de regiones ex\u00f3nicas completas de los genes MECP2, CDKL5 y NTNG1. Panel ACMG. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC133<\/td><td><span class=\"est-name\">S\u00edndrome de Marfan<\/span><span class=\"est-desc\">Secuenciaci\u00f3n de regiones ex\u00f3nicas completas de los genes TGFBR1, TGFBR2 y FBN1. Panel ACMG. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC134<\/td><td><span class=\"est-name\">Fibrosis Qu\u00edstica (secuenciaci\u00f3n)<\/span><span class=\"est-desc\">Secuenciaci\u00f3n de regiones ex\u00f3nicas completas del gen CFTR. Panel ACMG. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC135<\/td><td><span class=\"est-name\">Infertilidad Femenina<\/span><span class=\"est-desc\">Cariotipo bandas G + 105 genes con 96 condiciones (Bardet-Biedl, hipogonadismo hipogonadotr\u00f3pico, insuficiencia ov\u00e1rica, etc.). Panel ACMG. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC136<\/td><td><span class=\"est-name\">Infertilidad Masculina<\/span><span class=\"est-desc\">Cariotipo bandas G + 139 genes con 128 condiciones (Bardet-Biedl, hipogonadismo, insuficiencia espermatog\u00e9nica, etc.). Panel ACMG. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC137<\/td><td><span class=\"est-name\">Panel de portadores gen\u00e9ticos<\/span><span class=\"est-desc\">445 genes asociados a trastornos graves y prevalentes. Recomendaciones ACOG y ACMG. Incluye an\u00e1lisis de SMA, X fr\u00e1gil con interrupciones AGG y trastornos ligados a X y 21. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">25<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC138<\/td><td><span class=\"est-name\">Panel de portadores gen\u00e9ticos DUO<\/span><span class=\"est-desc\">445 genes para an\u00e1lisis de pareja. Recomendaciones ACOG y ACMG. Incluye SMA, X fr\u00e1gil con AGG y ligados a X y 21. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">25<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC139<\/td><td><span class=\"est-name\">Tipificaci\u00f3n HLA por secuenciaci\u00f3n<\/span><span class=\"est-desc\">Compatibilidad de trasplantes: HLA Clase I (A, B, C) y Clase II (DRB1, DR3\/4\/5, DQA\/DQB, DPA\/DPB). T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC140<\/td><td><span class=\"est-name\">Panel de insuficiencia de m\u00e9dula \u00f3sea \/ anemia<\/span><span class=\"est-desc\">283 genes y 425 condiciones. Incluye panel recomendado por ACMG. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><h3>Mutaci\u00f3n puntual<\/h3><table class=\"gen-table\"><thead><tr><th style=\"width: 80px\">C\u00f3digo<\/th><th>Estudio<\/th><th class=\"center\" style=\"width: 60px\">D\u00edas<\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td class=\"code\">GC141<\/td><td><span class=\"est-name\">Deleci\u00f3n Distrofia muscular Duchenne y Becker<\/span><span class=\"est-desc\">Detecci\u00f3n de duplicaciones y deleciones del gen DMD. T\u00e9cnica: PCR por MLPA.<\/span><\/td><td class=\"dias\">7<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC142<\/td><td><span class=\"est-name\">Enfermedad de Huntington<\/span><span class=\"est-desc\">Identificaci\u00f3n de la expansi\u00f3n del triplete CAG del gen HTT. T\u00e9cnica: PCR con an\u00e1lisis de fragmentos por electroforesis capilar.<\/span><\/td><td class=\"dias\">30<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC143<\/td><td><span class=\"est-name\">PCR Microdeleciones del cromosoma Y<\/span><span class=\"est-desc\">Regi\u00f3n AZF. Detecta SY14, SY81, SY86, SY84, SY182, SY121, SYPR3, SY124, SY127, SY128, SY130, SY133, SY134, SY145, SY152, SY242, SY208, SY254, SY255 y SY157. T\u00e9cnica: PCR.<\/span><\/td><td class=\"dias\">25<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC144<\/td><td><span class=\"est-name\">Repeticiones del cromosoma Y<\/span><span class=\"est-desc\">Estudio para s\u00edndrome de Turner. T\u00e9cnica: PCR.<\/span><\/td><td class=\"dias\">4<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC145<\/td><td><span class=\"est-name\">S\u00edndrome X-fr\u00e1gil (FXS)<\/span><span class=\"est-desc\">Causa m\u00e1s frecuente de retraso mental hereditario, por expansi\u00f3n del trinucle\u00f3tido CGG en el gen FMR1. T\u00e9cnica: expansi\u00f3n de tripletes por PCR y electroforesis capilar.<\/span><\/td><td class=\"dias\">22<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC146<\/td><td><span class=\"est-name\">Atrofia Muscular Espinal (SMA)<\/span><span class=\"est-desc\">Genes SMN1 y SMN2. Degeneraci\u00f3n de c\u00e9lulas del cuerno anterior de la m\u00e9dula espinal. T\u00e9cnica: qPCR alelo espec\u00edfico, ddCt.<\/span><\/td><td class=\"dias\">22<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC147<\/td><td><span class=\"est-name\">Fibrosis Qu\u00edstica<\/span><span class=\"est-desc\">Detecci\u00f3n de duplicaciones y deleciones del gen CFTR (incluye mutaci\u00f3n puntual DF508). T\u00e9cnica: PCR por MLPA con electroforesis capilar.<\/span><\/td><td class=\"dias\">10<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC148<\/td><td><span class=\"est-name\">Segregaci\u00f3n de variante<\/span><span class=\"est-desc\">Para pacientes con variante patog\u00e9nica identificada por secuenciaci\u00f3n, evaluando segregaci\u00f3n en familiares. T\u00e9cnica: secuenciaci\u00f3n Sanger.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC149<\/td><td><span class=\"est-name\">Cariotipo Molecular 750K<\/span><span class=\"est-desc\">Array CGH para detecci\u00f3n de alteraciones en n\u00famero de copias. Indicado en Pediatr\u00eda, Neuropediatr\u00eda y Ginecolog\u00eda. 12,000 genes OMIM y m\u00e1s de 36,000 RefSeq. T\u00e9cnica: CytoScan\u00ae 750K.<\/span><\/td><td class=\"dias\">25<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC150<\/td><td><span class=\"est-name\">Panel de expansi\u00f3n de tripletes para ataxias<\/span><span class=\"est-desc\">An\u00e1lisis de 11 genes: ATN1 (DRPLA), ATXN1, ATXN2, ATXN3, CACNA1A (SCA6), ATXN7, ATXN8OS\/ATXN8, ATXN10, PPP2R2B (SCA12), TBP (SCA17) y FXN. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">95<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC151<\/td><td><span class=\"est-name\">S\u00edndrome de Silver-Russell (SSR)<\/span><span class=\"est-desc\">An\u00e1lisis de deleciones\/duplicaciones en regi\u00f3n 11p15 y estado de metilaci\u00f3n de DMR1 (H19) y DMR2 (KCNQ1OT1). T\u00e9cnica: ms-MLPA.<\/span><\/td><td class=\"dias\">35<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC152<\/td><td><span class=\"est-name\">S\u00edndrome de Prader-Willi \/ Angelman<\/span><span class=\"est-desc\">An\u00e1lisis de metilaci\u00f3n, deleciones y duplicaciones en regi\u00f3n 15q11-13. Incluye gen SNRPN. T\u00e9cnica: MS-MLPA.<\/span><\/td><td class=\"dias\">35<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><h3>Citogen\u00e9ticos<\/h3><table class=\"gen-table\"><thead><tr><th style=\"width: 80px\">C\u00f3digo<\/th><th>Estudio<\/th><th class=\"center\" style=\"width: 60px\">D\u00edas<\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td class=\"code\">GC153<\/td><td><span class=\"est-name\">Cariotipo de sangre perif\u00e9rica con fotograf\u00eda<\/span><span class=\"est-desc\">Bandas GTG en 20 metafases. T\u00e9cnica: cultivo celular. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">12<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC154<\/td><td><span class=\"est-name\">Cariotipo de sangre perif\u00e9rica para PAREJAS<\/span><span class=\"est-desc\">Bandas GTG en 20 metafases. T\u00e9cnica: cultivo celular. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">10<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC155<\/td><td><span class=\"est-name\">Cariotipo de sangre perif\u00e9rica de alta resoluci\u00f3n<\/span><span class=\"est-desc\">Bandas GTG en 20 metafases. T\u00e9cnica: cultivo celular. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">10<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC156<\/td><td><span class=\"est-name\">Cariotipo de sangre perif\u00e9rica<\/span><span class=\"est-desc\">Bandas GTG en 50 metafases. T\u00e9cnica: cultivo celular. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">10<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC157<\/td><td><span class=\"est-name\">Cariotipo de sangre perif\u00e9rica con fragilidad cromos\u00f3mica<\/span><span class=\"est-desc\">An\u00e1lisis con mitomicina. T\u00e9cnica: cultivo celular. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">17<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC158<\/td><td><span class=\"est-name\">Cariotipo de m\u00e9dula \u00f3sea o sangre del paciente oncol\u00f3gico<\/span><span class=\"est-desc\">Bandas GTG en 20 metafases. T\u00e9cnica: cultivo celular. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">10<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC159<\/td><td><span class=\"est-name\">Cariotipo en bandas GTG de tejidos o productos de concepci\u00f3n<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: cultivo celular. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">20<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC160<\/td><td><span class=\"est-name\">Cariotipo en bandas GTG de l\u00edquido amni\u00f3tico<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: cultivo celular. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">14<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC161<\/td><td><span class=\"est-name\">FISH cromos\u00f3micos<\/span><span class=\"est-desc\">Hibridaci\u00f3n in situ con fluorescencia para an\u00e1lisis cromos\u00f3mico.<\/span><\/td><td class=\"dias\">12<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><h3>Prenatales<\/h3><table class=\"gen-table\"><thead><tr><th style=\"width: 80px\">C\u00f3digo<\/th><th>Estudio<\/th><th class=\"center\" style=\"width: 60px\">D\u00edas<\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td class=\"code\">GC162<\/td><td><span class=\"est-name\">3 s\u00edndromes + aneuploid\u00edas X &amp; Y, NO INVASIVO<\/span><span class=\"est-desc\">Incluye sexado. Cromosomas 13, 18, 21, X y Y. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">12<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC163<\/td><td><span class=\"est-name\">4 s\u00edndromes + aneuploid\u00edas X &amp; Y, NO INVASIVO<\/span><span class=\"est-desc\">Incluye sexado. Cromosomas 13, 18, 21, X, Y y deleci\u00f3n 22q11.2 (DiGeorge). T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">12<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC164<\/td><td><span class=\"est-name\">8 s\u00edndromes + aneuploid\u00edas X &amp; Y, NO INVASIVO<\/span><span class=\"est-desc\">Incluye sexado. Cromosomas 13, 18, 21, X, Y, deleci\u00f3n 22q11.2 (DiGeorge), Prader-Willi, Angelman, Cri-du-Chat y deleci\u00f3n 1p36. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">12<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">GC165<\/td><td><span class=\"est-name\">Prenatal_total NO INVASIVO<\/span><span class=\"est-desc\">An\u00e1lisis de aneuploid\u00edas, deleciones y duplicaciones (CNVs) mayores a 7 Mb. No incluye deleci\u00f3n 22q11.2 ni s\u00edndromes de Prader-Willi y Angelman. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">15<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/div>                    <\/div>\n\t\t        \n                    <div id=\"medicina-genmica-tab\" class=\"clearfix eael-tab-content-item inactive\" data-title-link=\"medicina-genmica-tab\">\n\t\t\t\t        <div class=\"gen-wrap\">\n \n<h3>Medicina Gen\u00f3mica<\/h3>\n<table class=\"gen-table\">\n  <thead><tr><th style=\"width:80px\">C\u00f3digo<\/th><th>Estudio<\/th><th class=\"center\" style=\"width:60px\">D\u00edas<\/th><\/tr><\/thead>\n  <tbody>\n    <tr><td class=\"code\">MG100<\/td><td><span class=\"est-name\">ADNFood<\/span><span class=\"est-desc\">Estudio que eval\u00faa 8 categor\u00edas diferentes con relaci\u00f3n a tu alimentaci\u00f3n e intolerancias, as\u00ed como recomendaciones diet\u00e9ticas: comportamiento alimenticio, metabolismo de grasas, predisposici\u00f3n al sobrepeso, actividad f\u00edsica, intolerancias, vitaminas y micronutrientes. T\u00e9cnica: microarray y qPCR.<\/span><\/td><td class=\"dias\">25<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">MG101<\/td><td><span class=\"est-name\">GenoKIDS + Panel Neuroregulaci\u00f3n<\/span><span class=\"est-desc\">Estudio que eval\u00faa 11 categor\u00edas diferentes con relaci\u00f3n a tu alimentaci\u00f3n e intolerancias, as\u00ed como predisposiciones a enfermedades inmunes, neurol\u00f3gicas y ortop\u00e9dicas: comportamiento alimenticio, metabolismo de grasas, predisposici\u00f3n al sobrepeso, sugerencias diet\u00e9ticas, actividad f\u00edsica, intolerancias, vitaminas, micronutrientes, inmunol\u00f3gico, neurol\u00f3gico y ortop\u00e9dico. Adicionalmente incluye un panel de metabolismo del folato, serotonina, dopamina, estr\u00e9s oxidativo y GABA. T\u00e9cnica: an\u00e1lisis de microarreglos y qPCR.<\/span><\/td><td class=\"dias\">25<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">MG102<\/td><td><span class=\"est-name\">DermaGEN<\/span><span class=\"est-desc\">Estudio que eval\u00faa 5 categor\u00edas diferentes con relaci\u00f3n a tu salud de la piel: intolerancias, vitaminas, micronutrientes, dermatol\u00f3gico cl\u00ednico y est\u00e9tico. T\u00e9cnica: microarray y qPCR.<\/span><\/td><td class=\"dias\">25<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">MG103<\/td><td><span class=\"est-name\">ADNSport<\/span><span class=\"est-desc\">Estudio que eval\u00faa 10 categor\u00edas diferentes: comportamiento alimenticio, metabolismo de grasas, predisposici\u00f3n al sobrepeso, sugerencias diet\u00e9ticas, micronutrientes, intolerancias, vitaminas, tipo de ejercicio (fuerza, potencia y velocidad), riesgo de lesiones y capacidad de recuperaci\u00f3n. T\u00e9cnica: microarray y qPCR.<\/span><\/td><td class=\"dias\">25<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">MG104<\/td><td><span class=\"est-name\">VENUSLife<\/span><span class=\"est-desc\">Estudio que eval\u00faa 8 categor\u00edas diferentes: s\u00edndrome de ovario poliqu\u00edstico (SOP), comportamiento alimenticio, metabolismo de grasas, predisposici\u00f3n al sobrepeso, vitaminas, micronutrientes, metabolismo y trombopanel. T\u00e9cnica: microarray y qPCR.<\/span><\/td><td class=\"dias\">25<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">MG105<\/td><td><span class=\"est-name\">AlerGEN<\/span><span class=\"est-desc\">Perfil gen\u00e9tico de alergias. An\u00e1lisis de haplotipos de HLA. T\u00e9cnica: microarray y qPCR.<\/span><\/td><td class=\"dias\">25<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">MG106<\/td><td><span class=\"est-name\">ADNFarma<\/span><span class=\"est-desc\">Nuevo estudio de farmacogen\u00e9tica que eval\u00faa c\u00f3mo es el metabolismo del paciente con respecto a un medicamento. Se analizan 34 genes y se reportan m\u00e1s de 260 medicamentos. Incluye MTHFR + HLA + dopamina y serotonina. Es posible personalizar el reporte indicando los medicamentos de inter\u00e9s. T\u00e9cnica: microarray y qPCR.<\/span><\/td><td class=\"dias\">25<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">MG107<\/td><td><span class=\"est-name\">ADNLIFE<\/span><span class=\"est-desc\">Estudio que eval\u00faa 14 categor\u00edas diferentes con relaci\u00f3n a tu alimentaci\u00f3n, intolerancias y predisposiciones a enfermedades cr\u00f3nicas: comportamiento alimenticio, metabolismo de grasas, predisposici\u00f3n al sobrepeso, sugerencias diet\u00e9ticas, actividad f\u00edsica, intolerancias, vitaminas, micronutrientes, cardiovascular, metabolismo, inmunol\u00f3gico, neurol\u00f3gico, ortop\u00e9dico y dermatol\u00f3gico. T\u00e9cnica: microarray y qPCR.<\/span><\/td><td class=\"dias\">25<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">MG108<\/td><td><span class=\"est-name\">ADNLIFE + ADNFarma<\/span><span class=\"est-desc\">Precio especial por la solicitud de ambos estudios. T\u00e9cnica: microarray y qPCR.<\/span><\/td><td class=\"dias\">25<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">MG109<\/td><td><span class=\"est-name\">Reporte de Ancestr\u00eda<\/span><span class=\"est-desc\">An\u00e1lisis de ~119,000 SNP&#8217;s para la determinaci\u00f3n de or\u00edgenes ancestrales. T\u00e9cnica: microarray.<\/span><\/td><td class=\"dias\">25<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">MG110<\/td><td><span class=\"est-name\">ADNLIFE Premium<\/span><span class=\"est-desc\">20 reportes relacionados con las siguientes categor\u00edas: comportamiento alimenticio, metabolismo de grasas, predisposici\u00f3n al sobrepeso, sugerencias diet\u00e9ticas, actividad f\u00edsica, intolerancias, vitaminas, micronutrientes, cardiovascular, metabolismo, inmunol\u00f3gico, neurol\u00f3gico, ortop\u00e9dico, dermatol\u00f3gico, ADNfarma, s\u00edndrome de ovario poliqu\u00edstico, riesgo de Alzheimer, trombopanel, ancestr\u00eda y alergias. T\u00e9cnica: microarray y qPCR.<\/span><\/td><td class=\"dias\">25<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">MG111<\/td><td><span class=\"est-name\">Trombopanel gen\u00e9tico<\/span><span class=\"est-desc\">Determinaci\u00f3n de la predisposici\u00f3n gen\u00e9tica al desarrollo de trombosis. Recomendado en pacientes con antecedentes de abortos recurrentes y eventos tromb\u00f3ticos de causa no determinada. An\u00e1lisis de 11 SNP&#8217;s en los genes: AGT, F2, F5, F7, FGB, MTHFR, MTRR, MTR y SERPINE1. T\u00e9cnica: qPCR.<\/span><\/td><td class=\"dias\">5<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">MG112<\/td><td><span class=\"est-name\">Variantes del gen MTHFR<\/span><span class=\"est-desc\">Detecci\u00f3n de las mutaciones C677T y A1298C. Recomendado para personas con sospecha o diagn\u00f3stico de trombofilia, enfermedades cardiovasculares, elevaci\u00f3n de homociste\u00edna total en plasma, depresi\u00f3n, entre otras condiciones. T\u00e9cnica: qPCR.<\/span><\/td><td class=\"dias\">5<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">MG113<\/td><td><span class=\"est-name\">APOE<\/span><span class=\"est-desc\">Detecci\u00f3n de riesgo gen\u00e9tico asociado a la enfermedad de Alzheimer. An\u00e1lisis de las variantes rs429358 y rs7412 del gen APOE. Identifica las 3 configuraciones del gen APOE (\u03b52, \u03b53 o \u03b54). T\u00e9cnica: secuenciaci\u00f3n Sanger.<\/span><\/td><td class=\"dias\">10<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">MG114<\/td><td><span class=\"est-name\">Detecci\u00f3n del Factor II (rs1799963) y Factor V (rs6025)<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: qPCR.<\/span><\/td><td class=\"dias\">5<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">MG115<\/td><td><span class=\"est-name\">M\u00f3dulo adicional<\/span><span class=\"est-desc\">Incorporaci\u00f3n de m\u00f3dulos (SOP, APOE, MTHFR, cardio, metab\u00f3lico energ\u00e9tico, inmune, etc.), excepto ADNFarma, a un reporte de Medicina Gen\u00f3mica previamente entregado.<\/span><\/td><td class=\"dias\">5<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">MG116<\/td><td><span class=\"est-name\">ADNFarma adicional<\/span><span class=\"est-desc\">Dirigido a pacientes que se hayan realizado previamente alg\u00fan estudio de Medicina Gen\u00f3mica o NGS. En caso de requerir muestra se cobrar\u00e1 el env\u00edo.<\/span><\/td><td class=\"dias\">7<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">MG117<\/td><td><span class=\"est-name\">S\u00edndrome de ovario poliqu\u00edstico (SOP) \u2014 Pr\u00f3ximamente<\/span><span class=\"est-desc\">An\u00e1lisis de 9 variantes en los genes: TNF\u03b1, DENND1A, LHCGR, IL6, PPARG, C9ORF3, SOD2, FTO y FSHB. T\u00e9cnica: qPCR.<\/span><\/td><td class=\"dias\">5<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">MG118<\/td><td><span class=\"est-name\">Alopecia \u2014 Pr\u00f3ximamente<\/span><span class=\"est-desc\">An\u00e1lisis de 22 variantes. T\u00e9cnica: microarray.<\/span><\/td><td class=\"dias\">25<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">MG119<\/td><td><span class=\"est-name\">GenoLIVE \u2014 Pr\u00f3ximamente<\/span><span class=\"est-desc\">Estudio integral que incluye el panel de c\u00e1ncer hereditario, cardiovascular, neurodegenerativo, renal, diabetes y tromboembolismo (NGS + SNPs). Incluye ADNLIFE, APOE, Panel Neuroregulaci\u00f3n, an\u00e1lisis HLA, panel portadores reducido y panel ACMG. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr>\n  <\/tbody>\n<\/table>\n \n<\/div>                    <\/div>\n\t\t        \n                    <div id=\"oncologa-molecular-tab\" class=\"clearfix eael-tab-content-item inactive\" data-title-link=\"oncologa-molecular-tab\">\n\t\t\t\t        <div class=\"gen-wrap\">\n \n<h3>Biopsia L\u00edquida<\/h3>\n<table class=\"gen-table\">\n  <thead><tr><th style=\"width:80px\">C\u00f3digo<\/th><th>Estudio<\/th><th class=\"center\" style=\"width:60px\">D\u00edas<\/th><\/tr><\/thead>\n  <tbody>\n    <tr><td class=\"code\">OM100<\/td><td><span class=\"est-name\">ProstaGEN<\/span><span class=\"est-desc\">Biopsia l\u00edquida de c\u00e1ncer de pr\u00f3stata: se analiza el marcador PCA3. Recomendado para pacientes con PSA elevado. T\u00e9cnica: qPCR. Tipo: cuantitativa.<\/span><\/td><td class=\"dias\">4<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">OM101<\/td><td><span class=\"est-name\">ProstaGEN + CTCs<\/span><span class=\"est-desc\">Biopsia l\u00edquida de c\u00e1ncer de pr\u00f3stata: se analizan marcadores para la detecci\u00f3n de c\u00e9lulas circulantes tumorales (EpCam, E-CAD, CK20, CK7) y el marcador PCA3. Recomendado para pacientes con PSA elevado. T\u00e9cnica: qPCR. Tipo: cuantitativa.<\/span><\/td><td class=\"dias\">4<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">OM102<\/td><td><span class=\"est-name\">OncoCELL biopsia l\u00edquida<\/span><span class=\"est-desc\">Se analizan 14 marcadores moleculares: Ep-CAM, E-CAD, CK20, CK7, KI67, EGFR, HER2, ALK, PR, ER, CDX2, VEGF, CDKN2B y PDL1. Recomendado en el monitoreo del tratamiento, detecci\u00f3n oportuna o paciente en remisi\u00f3n. T\u00e9cnica: RT-qPCR. Tipo: cuantitativa.<\/span><\/td><td class=\"dias\">4<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">OM103<\/td><td><span class=\"est-name\">Detecci\u00f3n de CTCs (c\u00e9lulas circulantes tumorales)<\/span><span class=\"est-desc\">Biopsia l\u00edquida para la detecci\u00f3n de c\u00e9lulas circulantes tumorales CTCs: EpCam, E-CAD, CK20 y CK7. T\u00e9cnica: RT-qPCR. Tipo: cuantitativa.<\/span><\/td><td class=\"dias\">4<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">OM104<\/td><td><span class=\"est-name\">An\u00e1lisis PDL-1<\/span><span class=\"est-desc\">Estudio de sobre-expresi\u00f3n en sangre (biopsia l\u00edquida). T\u00e9cnica: RT-qPCR. Tipo: cuantitativa.<\/span><\/td><td class=\"dias\">3<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">OM105<\/td><td><span class=\"est-name\">Marcador adicional<\/span><span class=\"est-desc\">Biopsia l\u00edquida, a partir de una muestra ya procesada para OncoCELL. T\u00e9cnica: RT-qPCR. Tipo: cuantitativa.<\/span><\/td><td class=\"dias\">2<\/td><\/tr>\n  <\/tbody>\n<\/table>\n \n<h3>Mutaciones Germinales<\/h3>\n<table class=\"gen-table\">\n  <thead><tr><th style=\"width:80px\">C\u00f3digo<\/th><th>Estudio<\/th><th class=\"center\" style=\"width:60px\">D\u00edas<\/th><\/tr><\/thead>\n  <tbody>\n    <tr><td class=\"code\">OM106<\/td><td><span class=\"est-name\">Secuenciaci\u00f3n de los genes BRCA1 y BRCA2<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: secuenciaci\u00f3n NGS. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n).<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">OM107<\/td><td><span class=\"est-name\">Panel de c\u00e1ncer hereditario<\/span><span class=\"est-desc\">An\u00e1lisis de 239 genes para la identificaci\u00f3n de mutaciones germinales. Incluye el panel ACMG. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">OM108<\/td><td><span class=\"est-name\">Panel de c\u00e1ncer hereditario plus<\/span><span class=\"est-desc\">An\u00e1lisis de 239 genes para la identificaci\u00f3n de mutaciones germinales. Incluye el panel ACMG. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr>\n  <\/tbody>\n<\/table>\n \n<h3>Mutaciones Som\u00e1ticas en Tejido<\/h3>\n<table class=\"gen-table\">\n  <thead><tr><th style=\"width:80px\">C\u00f3digo<\/th><th>Estudio<\/th><th class=\"center\" style=\"width:60px\">D\u00edas<\/th><\/tr><\/thead>\n  <tbody>\n    <tr><td class=\"code\">OM109<\/td><td><span class=\"est-name\">ONCOTISSU<\/span><span class=\"est-desc\">Panel de secuenciaci\u00f3n de 539 genes. Analiza mutaciones som\u00e1ticas, SNV\/InDel (523 genes), CNV (59 genes) y fusi\u00f3n (55 genes) de muestras tumorales. Reporta carga mutacional tumoral (TMB) y deficiencia de recombinaci\u00f3n hom\u00f3loga (HRD). Incluye inestabilidad microsatelital (MSI) y an\u00e1lisis de CNV. T\u00e9cnica: NGS (TruSight Oncology 500).<\/span><\/td><td class=\"dias\">40<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">OM110<\/td><td><span class=\"est-name\">An\u00e1lisis de inestabilidad de microsat\u00e9lites (MSI)<\/span><span class=\"est-desc\">La inestabilidad de microsat\u00e9lites (MSI) es una condici\u00f3n de hipermutabilidad gen\u00e9tica causada por alteraciones en el sistema de reparaci\u00f3n de errores de apareamiento del ADN (MMR). Regiones analizadas: BAT25, BAT26, NR21, NR22, NR24, NR27, CAT25 y MONO27. T\u00e9cnica: qPCR.<\/span><\/td><td class=\"dias\">20<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">OM111<\/td><td><span class=\"est-name\">Mutaci\u00f3n V600 del gen BRAF<\/span><span class=\"est-desc\">P.V600E, P.V600D, P.V600K y P.V600R. T\u00e9cnica: qPCR.<\/span><\/td><td class=\"dias\">18<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">OM112<\/td><td><span class=\"est-name\">Mutaciones frecuentes para el gen NRAS<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: qPCR.<\/span><\/td><td class=\"dias\">18<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">OM113<\/td><td><span class=\"est-name\">Mutaciones frecuentes para el gen KRAS<\/span><span class=\"est-desc\">Variantes analizadas: G12C, G12x, G13D, A59x, Q61x, K117x y A146x. T\u00e9cnica: qPCR.<\/span><\/td><td class=\"dias\">18<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">OM114<\/td><td><span class=\"est-name\">Mutaciones frecuentes para el gen EGFR<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: qPCR.<\/span><\/td><td class=\"dias\">18<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">OM115<\/td><td><span class=\"est-name\">Detecci\u00f3n de fusiones de los genes NTRK1, NTRK2 y NTRK3<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: qPCR.<\/span><\/td><td class=\"dias\">18<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">OM116<\/td><td><span class=\"est-name\">Mutaci\u00f3n puntual conocida en los genes ALK, ROS1, RET y MET<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: qPCR.<\/span><\/td><td class=\"dias\">18<\/td><\/tr>\n  <\/tbody>\n<\/table>\n \n<h3>Leucemias<\/h3>\n<table class=\"gen-table\">\n  <thead><tr><th style=\"width:80px\">C\u00f3digo<\/th><th>Estudio<\/th><th class=\"center\" style=\"width:60px\">D\u00edas<\/th><\/tr><\/thead>\n  <tbody>\n    <tr><td class=\"code\">OM117<\/td><td><span class=\"est-name\">Detecci\u00f3n de 8 fusiones de BCR-ABL<\/span><span class=\"est-desc\">Cromosoma Filadelfia cuantitativo. Detecci\u00f3n de los principales transcritos de BCR-ABL1 (b2a2, b2a3, b3a2, b3a3, e1a2, e1a3, e19a2 y e19a3) generados por la translocaci\u00f3n cromos\u00f3mica t(9;22). Los niveles se expresan como una relaci\u00f3n porcentual de BCR-ABL1 respecto al gen de referencia ABL1, ajustada a la escala internacional (IS). T\u00e9cnica: RT-PCR.<\/span><\/td><td class=\"dias\">10<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">OM118<\/td><td><span class=\"est-name\">FISH BCR:ABL1 t(9;22)<\/span><span class=\"est-desc\">Cromosoma Filadelfia. T\u00e9cnica: hibridaci\u00f3n fluorescente in situ (FISH).<\/span><\/td><td class=\"dias\">12<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">OM119<\/td><td><span class=\"est-name\">28 mutaciones asociadas a Leucemias<\/span><span class=\"est-desc\">An\u00e1lisis de 28 translocaciones relacionadas a leucemia aguda y cr\u00f3nica: del1(p32) (STIL-TAL1), t(9;12)(q34;p13) (ETV6-ABL1), t(1;11)(p32;q23) (KMT2A-EPS15), t(9;22)(q34;q11) (BCR-ABL1), t(1;11)(q21;q23) (KMT2A-MLLT11), t(10;11)(p12;q23) (KMT2A-MLLT10), t(1;19)(q23;p13) (TCF3-PBX1), t(11;17)(q23;q21) (KMT2A-MLLT6), t(3;5)(q25;q34) (NPM1-MLF1), t(11;17)(q23;q21) (ZBTB16-RARA), t(3;21)(q26;q22) (RUNX1-MECOM), t(11;19)(q23;p13.1) (KMT2A-ELL), t(4;11)(q21;q23) (KMT2A-AFF1), t(11;19)(q23;p13.3) (KMT2A-MLLT1), t(5;12)(q33;p13) (ETV6-PDGFRB), t(12;21)(p13;q22) (ETV6-RUNX1), t(5;17)(q35;q21) (NPM1-RARA), t(12;22)(p13;q11) (ETV6-MN1), t(6;9)(p23;q34) (DEK-NUP214), t(15;17)(q24;q21) (PML-RARA), t(6;11)(q27;q23) (KMT2A-AFDN), inv.(16)(p13;q22) (CBFB-MYH11), t(8;21)(q22;q22) (RUNX1-RUNX1T1), t(16;21)(p11;q22) (FUS-ERG), t(9;9)(q34;q34) (SET-NUP214), t(17;19)(q22;p13) (TCF3-HLF), t(9;11)(p22;q23) (KMT2A-MLLT3) y t(X;11)(q13;q23) (KMT2A-FOXO4). T\u00e9cnica: qPCR (Hemavision).<\/span><\/td><td class=\"dias\">10<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">OM120<\/td><td><span class=\"est-name\">FISH PML-RARa t(15;17) LMA-FAB<\/span><span class=\"est-desc\">Auxiliar en el diagn\u00f3stico de malignidades hematol\u00f3gicas, identificaci\u00f3n de la translocaci\u00f3n 15;17 [t(15;17)]. T\u00e9cnica: hibridaci\u00f3n fluorescente in situ (FISH).<\/span><\/td><td class=\"dias\">10<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">OM121<\/td><td><span class=\"est-name\">PCR FUSI\u00d3N PML:RAR ALFA t(15;17) cualitativa<\/span><span class=\"est-desc\">Fusi\u00f3n oncog\u00e9nica presente en &gt;99% de los casos de leucemia promieloc\u00edtica aguda (LAM-M3). T\u00e9cnica: qPCR.<\/span><\/td><td class=\"dias\">12<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">OM122<\/td><td><span class=\"est-name\">FISH RUNX1-RUNX1T1 [AML-ETO t(8;21)]<\/span><span class=\"est-desc\">Translocaci\u00f3n m\u00e1s frecuente observada en cariotipos anormales, asociada a la leucemia mieloide aguda (AML) subtipo M2. T\u00e9cnica: hibridaci\u00f3n fluorescente in situ (FISH).<\/span><\/td><td class=\"dias\">12<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">OM123<\/td><td><span class=\"est-name\">PCR para la fusi\u00f3n RUNX1::RUNX1T1 t(8;21) (AML1\/ETO)<\/span><span class=\"est-desc\">Fusi\u00f3n transcrita frecuente en la leucemia mieloide aguda. T\u00e9cnica: qPCR.<\/span><\/td><td class=\"dias\">12<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">OM124<\/td><td><span class=\"est-name\">FISH IGH::MYC t(8;14)<\/span><span class=\"est-desc\">Linfoma de Burkitt, as\u00ed como otros casos de leucemia linfobl\u00e1stica aguda y linfoma de c\u00e9lulas B. T\u00e9cnica: hibridaci\u00f3n fluorescente in situ (FISH).<\/span><\/td><td class=\"dias\">12<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">OM125<\/td><td><span class=\"est-name\">PCR para JAK2 V617F (ex\u00f3n 14)<\/span><span class=\"est-desc\">La mutaci\u00f3n V617F del gen JAK2 se asocia con neoplasias mieloproliferativas, incluyendo policitemia vera, trombocitemia esencial y mielofibrosis primaria. T\u00e9cnica: qPCR.<\/span><\/td><td class=\"dias\">12<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">OM126<\/td><td><span class=\"est-name\">PCR para mutaciones en el gen CALR (ex\u00f3n 9)<\/span><span class=\"est-desc\">Ex\u00f3n 9 del gen CALR: regi\u00f3n del gen susceptible a mutaciones asociadas con trastornos mieloproliferativos. T\u00e9cnica: qPCR.<\/span><\/td><td class=\"dias\">15<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">OM127<\/td><td><span class=\"est-name\">Panel de NGS som\u00e1tico (leucemia)<\/span><span class=\"est-desc\">Genes: TP53, KRAS, NRAS, BRAF, DIS3 y FAM46C \u00f3 TENT5C. T\u00e9cnica: NGS.<\/span><\/td><td class=\"dias\">45<\/td><\/tr>\n    <tr><td class=\"code\">OM128<\/td><td><span class=\"est-name\">FISH Oncohematol\u00f3gico<\/span><span class=\"est-desc\">Estudio FISH para an\u00e1lisis oncohematol\u00f3gico.<\/span><\/td><td class=\"dias\">5<\/td><\/tr>\n  <\/tbody>\n<\/table>\n \n<\/div>                    <\/div>\n\t\t        \n                    <div id=\"identificacin-humana-tab\" class=\"clearfix eael-tab-content-item inactive\" data-title-link=\"identificacin-humana-tab\">\n\t\t\t\t        <div class=\"gen-wrap\"><h3>Pruebas de Identidad y Paternidad<\/h3><table class=\"gen-table\"><thead><tr><th style=\"width: 80px\">C\u00f3digo<\/th><th>Estudio<\/th><th class=\"center\" style=\"width: 60px\">D\u00edas<\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td class=\"code\">ID100<\/td><td><span class=\"est-name\">Prueba de paternidad<\/span><span class=\"est-desc\">2 muestras (ni\u00f1o\/a y presunto padre). T\u00e9cnica: STRs 23 marcadores.<\/span><\/td><td class=\"dias\">5<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">ID101<\/td><td><span class=\"est-name\">Perfil extra<\/span><span class=\"est-desc\">Una muestra adicional en una prueba de paternidad o familiar (no incluye env\u00edo). T\u00e9cnica: STRs 23 marcadores.<\/span><\/td><td class=\"dias\">7<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">ID102<\/td><td><span class=\"est-name\">Prueba de paternidad con muestra inusual<\/span><span class=\"est-desc\">2 muestras (ni\u00f1o\/a y presunto padre). T\u00e9cnica: STRs 23 marcadores.<\/span><\/td><td class=\"dias\">7<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">ID103<\/td><td><span class=\"est-name\">Perfil extra muestra inusual<\/span><span class=\"est-desc\">Una muestra adicional en una prueba de paternidad o familiar (no incluye env\u00edo). T\u00e9cnica: STRs 23 marcadores.<\/span><\/td><td class=\"dias\">7<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">ID104<\/td><td><span class=\"est-name\">Perfil individual de identificaci\u00f3n<\/span><span class=\"est-desc\">T\u00e9cnica: STRs 23 marcadores.<\/span><\/td><td class=\"dias\">7<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">ID105<\/td><td><span class=\"est-name\">Prueba de abuelidad<\/span><span class=\"est-desc\">3 muestras (ni\u00f1o\/a, presunto abuelo\/a y madre). T\u00e9cnica: STRs 23 marcadores.<\/span><\/td><td class=\"dias\">7<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">ID106<\/td><td><span class=\"est-name\">Estudio de hermandad<\/span><span class=\"est-desc\">3 muestras (presuntos hermanos y progenitor en com\u00fan). T\u00e9cnica: STRs 23 marcadores.<\/span><\/td><td class=\"dias\">7<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">ID107<\/td><td><span class=\"est-name\">Prueba avuncular<\/span><span class=\"est-desc\">3 muestras (ni\u00f1o\/a, presunto t\u00edo\/a y madre). T\u00e9cnica: STRs 23 marcadores.<\/span><\/td><td class=\"dias\">7<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">ID108<\/td><td><span class=\"est-name\">Prueba de linaje paterno (cromosoma Y)<\/span><span class=\"est-desc\">1 muestra masculina. T\u00e9cnica: STRs.<\/span><\/td><td class=\"dias\">10<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">ID109<\/td><td><span class=\"est-name\">Prueba de linaje paterno (cromosoma Y) \u2014 comparativa<\/span><span class=\"est-desc\">2 muestras masculinas. T\u00e9cnica: STRs.<\/span><\/td><td class=\"dias\">10<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">ID110<\/td><td><span class=\"est-name\">Perfil de linaje materno (mtDNA)<\/span><span class=\"est-desc\">23 SNPs de 1 muestra femenina. T\u00e9cnica: STRs.<\/span><\/td><td class=\"dias\">10<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">ID111<\/td><td><span class=\"est-name\">Prueba de linaje materno (mtDNA) \u2014 comparativa<\/span><span class=\"est-desc\">2 muestras femeninas. T\u00e9cnica: STRs.<\/span><\/td><td class=\"dias\">10<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">ID112<\/td><td><span class=\"est-name\">Prueba de infidelidad inusual<\/span><span class=\"est-desc\">1 muestra inusual + 1 muestra de referencia. T\u00e9cnica: STRs 23 marcadores.<\/span><\/td><td class=\"dias\">10<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">ID113<\/td><td><span class=\"est-name\">Extracci\u00f3n de ADN inusual<\/span><span class=\"est-desc\">Material gen\u00e9tico obtenido de 1 muestra inusual. T\u00e9cnica: STRs 23 marcadores.<\/span><\/td><td class=\"dias\">2<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">ID114<\/td><td><span class=\"est-name\">Extracci\u00f3n de ADN<\/span><span class=\"est-desc\">Material gen\u00e9tico obtenido de 1 muestra normal. T\u00e9cnica: STRs 23 marcadores.<\/span><\/td><td class=\"dias\">2<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">ID115<\/td><td><span class=\"est-name\">Sexado inusual<\/span><span class=\"est-desc\">Obtenci\u00f3n del g\u00e9nero de 1 muestra inusual. T\u00e9cnica: PCR. Muestra tipo 2.<\/span><\/td><td class=\"dias\">5<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">ID116<\/td><td><span class=\"est-name\">Prueba legal con Perito Genolife<\/span><span class=\"est-desc\">3 muestras (madre, ni\u00f1o\/a y presunto padre). Incluye prueba, dictamen y peritaje. T\u00e9cnica: STRs 23 marcadores.<\/span><\/td><td class=\"dias\">10<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">ID117<\/td><td><span class=\"est-name\">Paternidad legal SIN Perito<\/span><span class=\"est-desc\">3 muestras (madre, ni\u00f1o\/a y presunto padre) con dictamen y cadena de custodia incluido. T\u00e9cnica: STRs 23 marcadores.<\/span><\/td><td class=\"dias\">7<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">ID118<\/td><td><span class=\"est-name\">Paternidad legal SIN Perito CON Dictamen<\/span><span class=\"est-desc\">3 muestras (madre, ni\u00f1o\/a y presunto padre) con dictamen y cadena de custodia incluido. T\u00e9cnica: STRs 23 marcadores.<\/span><\/td><td class=\"dias\">7<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><h3>Paternidad Prenatal<\/h3><table class=\"gen-table\"><thead><tr><th style=\"width: 80px\">C\u00f3digo<\/th><th>Estudio<\/th><th class=\"center\" style=\"width: 60px\">D\u00edas<\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td class=\"code\">ID119<\/td><td><span class=\"est-name\">Paternidad Prenatal NO INVASIVA \u2014 sin sexado<\/span><span class=\"est-desc\">2 muestras. T\u00e9cnica: NGS, an\u00e1lisis de SNPs.<\/span><\/td><td class=\"dias\">15<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">ID120<\/td><td><span class=\"est-name\">Paternidad Prenatal NO INVASIVA \u2014 con sexado<\/span><span class=\"est-desc\">2 muestras. T\u00e9cnica: NGS, an\u00e1lisis de SNPs.<\/span><\/td><td class=\"dias\">15<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">ID121<\/td><td><span class=\"est-name\">Muestra extra del presunto padre<\/span><span class=\"est-desc\">Muestra adicional del presunto padre en prueba de paternidad prenatal.<\/span><\/td><td class=\"dias\">15<\/td><\/tr><tr><td class=\"code\">ID122<\/td><td><span class=\"est-name\">Sexado Prenatal NO INVASIVO<\/span><span class=\"est-desc\">A partir de las 11 semanas de gestaci\u00f3n. T\u00e9cnica: qPCR.<\/span><\/td><td class=\"dias\">15<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/div>                    <\/div>\n\t\t                    <\/div>\n        <\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div data-particle_enable=\"false\" data-particle-mobile-disabled=\"false\" class=\"elementor-element elementor-element-b75cccf e-flex e-con-boxed e-con e-parent\" data-id=\"b75cccf\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\" data-settings=\"{&quot;background_background&quot;:&quot;classic&quot;,&quot;_ha_eqh_enable&quot;:false}\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t<div data-particle_enable=\"false\" data-particle-mobile-disabled=\"false\" class=\"elementor-element elementor-element-6b8adc0 e-con-full e-flex e-con e-child\" data-id=\"6b8adc0\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\" data-settings=\"{&quot;background_background&quot;:&quot;classic&quot;,&quot;_ha_eqh_enable&quot;:false}\">\n\t\t<div data-particle_enable=\"false\" data-particle-mobile-disabled=\"false\" class=\"elementor-element elementor-element-b8e6aec e-con-full e-flex e-con e-child\" data-id=\"b8e6aec\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\" data-settings=\"{&quot;_ha_eqh_enable&quot;:false}\">\n\t\t<div data-particle_enable=\"false\" data-particle-mobile-disabled=\"false\" class=\"elementor-element elementor-element-993fe6b e-con-full e-flex e-con e-child\" data-id=\"993fe6b\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\" data-settings=\"{&quot;background_background&quot;:&quot;classic&quot;,&quot;_ha_eqh_enable&quot;:false}\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-bbec720 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"bbec720\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tCont\u00e1ctanos para agendar tu cita\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div data-particle_enable=\"false\" data-particle-mobile-disabled=\"false\" class=\"elementor-element elementor-element-560ceb4 e-con-full e-flex e-con e-child\" data-id=\"560ceb4\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\" data-settings=\"{&quot;_ha_eqh_enable&quot;:false}\">\n\t\t<div data-particle_enable=\"false\" data-particle-mobile-disabled=\"false\" class=\"elementor-element elementor-element-6eb6e5c e-con-full e-flex e-con e-child\" data-id=\"6eb6e5c\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\" data-settings=\"{&quot;_ha_eqh_enable&quot;:false}\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-8f7cef5 elementor-widget elementor-widget-eael-creative-button\" data-id=\"8f7cef5\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"eael-creative-button.default\">\n\t\t\t\t\t        <div class=\"eael-creative-button-wrapper\">\n\n            <a class=\"eael-creative-button eael-creative-button--default\" href=\"https:\/\/api.whatsapp.com\/send?phone=526624132525\" target=\"_blank\" data-text=\"\">\n            \t    \n                <div class=\"creative-button-inner\">\n\n                                            <span class=\"eael-creative-button-icon-left\"><svg aria-hidden=\"true\" class=\"e-font-icon-svg e-fab-whatsapp\" viewBox=\"0 0 448 512\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\"><path d=\"M380.9 97.1C339 55.1 283.2 32 223.9 32c-122.4 0-222 99.6-222 222 0 39.1 10.2 77.3 29.6 111L0 480l117.7-30.9c32.4 17.7 68.9 27 106.1 27h.1c122.3 0 224.1-99.6 224.1-222 0-59.3-25.2-115-67.1-157zm-157 341.6c-33.2 0-65.7-8.9-94-25.7l-6.7-4-69.8 18.3L72 359.2l-4.4-7c-18.5-29.4-28.2-63.3-28.2-98.2 0-101.7 82.8-184.5 184.6-184.5 49.3 0 95.6 19.2 130.4 54.1 34.8 34.9 56.2 81.2 56.1 130.5 0 101.8-84.9 184.6-186.6 184.6zm101.2-138.2c-5.5-2.8-32.8-16.2-37.9-18-5.1-1.9-8.8-2.8-12.5 2.8-3.7 5.6-14.3 18-17.6 21.8-3.2 3.7-6.5 4.2-12 1.4-32.6-16.3-54-29.1-75.5-66-5.7-9.8 5.7-9.1 16.3-30.3 1.8-3.7.9-6.9-.5-9.7-1.4-2.8-12.5-30.1-17.1-41.2-4.5-10.8-9.1-9.3-12.5-9.5-3.2-.2-6.9-.2-10.6-.2-3.7 0-9.7 1.4-14.8 6.9-5.1 5.6-19.4 19-19.4 46.3 0 27.3 19.9 53.7 22.6 57.4 2.8 3.7 39.1 59.7 94.8 83.8 35.2 15.2 49 16.5 66.6 13.9 10.7-1.6 32.8-13.4 37.4-26.4 4.6-13 4.6-24.1 3.2-26.4-1.3-2.5-5-3.9-10.5-6.6z\"><\/path><\/svg><\/span>                    \n                    <span class=\"cretive-button-text\">WhatsApp<\/span>\n\n                                    <\/div>\n\t                        <\/a>\n        <\/div>\n        \t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div data-particle_enable=\"false\" data-particle-mobile-disabled=\"false\" class=\"elementor-element elementor-element-a50a170 e-con-full e-flex e-con e-child\" data-id=\"a50a170\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\" data-settings=\"{&quot;_ha_eqh_enable&quot;:false}\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-d81363d elementor-widget elementor-widget-eael-creative-button\" data-id=\"d81363d\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"eael-creative-button.default\">\n\t\t\t\t\t        <div class=\"eael-creative-button-wrapper\">\n\n            <a class=\"eael-creative-button eael-creative-button--default\" href=\"mailto:info@genolifeadn.com\" target=\"_blank\" data-text=\"\">\n            \t    \n                <div class=\"creative-button-inner\">\n\n                                            <span class=\"eael-creative-button-icon-left\"><i aria-hidden=\"true\" class=\"huge huge-mail-at-sign-01\"><\/i><\/span>                    \n                    <span class=\"cretive-button-text\">Correo electr\u00f3nico<\/span>\n\n                                    <\/div>\n\t                        <\/a>\n        <\/div>\n        \t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div data-particle_enable=\"false\" data-particle-mobile-disabled=\"false\" class=\"elementor-element elementor-element-723a4c7 e-con-full e-flex e-con e-child\" data-id=\"723a4c7\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\" data-settings=\"{&quot;_ha_eqh_enable&quot;:false}\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-bcfe05d elementor-widget elementor-widget-eael-creative-button\" data-id=\"bcfe05d\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"eael-creative-button.default\">\n\t\t\t\t\t        <div class=\"eael-creative-button-wrapper\">\n\n            <a class=\"eael-creative-button eael-creative-button--default\" href=\"tel:6623139151\" target=\"_blank\" data-text=\"\">\n            \t    \n                <div class=\"creative-button-inner\">\n\n                                            <span class=\"eael-creative-button-icon-left\"><i aria-hidden=\"true\" class=\"hm hm-phone\"><\/i><\/span>                    \n                    <span class=\"cretive-button-text\">Tel\u00e9fono<\/span>\n\n                                    <\/div>\n\t                        <\/a>\n        <\/div>\n        \t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Diagn\u00f3stico Molecular CAT\u00c1LOGO DE SERVICIOS Enfermedades Infecciosas Gen\u00e9tica Cl\u00ednica Medicina Gen\u00f3mica Oncolog\u00eda Molecular Identificaci\u00f3n Humana Enfermedades de transmisi\u00f3n sexual C\u00f3digo Estudio D\u00edas INF100 Detecci\u00f3n de Herpes Simplex Virus 1 (HSV 1)T\u00e9cnica: PCR. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n). 2 INF101 Detecci\u00f3n de Herpes Simplex Virus 2 (HSV 2)T\u00e9cnica: PCR. Tipo: cualitativa (detecci\u00f3n). 2 INF102 Detecci\u00f3n de Herpes Simplex [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_joinchat":[],"footnotes":""},"class_list":["post-1384","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/nueva.genolifeadn.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1384","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/nueva.genolifeadn.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/nueva.genolifeadn.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/nueva.genolifeadn.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/nueva.genolifeadn.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1384"}],"version-history":[{"count":34,"href":"https:\/\/nueva.genolifeadn.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1384\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1424,"href":"https:\/\/nueva.genolifeadn.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1384\/revisions\/1424"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/nueva.genolifeadn.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1384"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}